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通过野生型IDH2催化的还原性TCA周期促进急性髓样白血病,是潜在靶向治疗的代谢脆弱性

[血液学和肿瘤学杂志]在AML细胞和动物模型中,使用遗传敲低和药理抑制作用测试了野生型异戊酸脱氢酶2(IDH2)在AML细胞存活中的作用。

OSI-027通过C-MYC/FOXO3A/PUMA轴抑制结肠癌的肿瘤发生

[Cell Biology International] OSI-027剂量依赖性地降低了结肠癌细胞的活力,通过诱导细胞凋亡,并通过上调p53升级的凋亡调节剂(PUMA)诱导结肠癌细胞的凋亡。

DOT1L是三阴性乳腺癌的新型癌症干细胞靶标

[临床癌症研究]作者测试了是否抑制了正常组织干/祖细胞的表观遗传调节剂DOT1L,将靶向三阴性乳腺癌干细胞。爱游戏app下载视频

小分子化合物化合物Cinobufalin通过诱导Enkur表达抑制MYH9介导的C-MYC去泛素化,从而减弱对DDP的耐药性。

[ACTA Pharmacolica Sinica]科学家发现,Cinobufotalin(CB)降低了顺铂(DDP)的耐药性,迁移和侵袭,肺腺癌中的迁移和侵袭,并表明CB通过抑制PI3K/AKT信号来抑制ENKUR的表达,从而下调C-Jun,降低ENRECONDERCRICTION c-JUN,负责转移因子的负转移因子,该信号是负转移因子。。

MYC抑制作用通过募集T淋巴细胞并在骨肉瘤中激活CD40/CD40L系统来重新编程肿瘤免疫微环境

[细胞死亡发现]科学家发现,c-myc癌基因的表达与骨肉瘤中T细胞浸润率负相关。用JQ-1对C-MYC的药理抑制作用可显着减轻肿瘤负担,并改善骨肉瘤的免疫能力鼠模型。

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