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急性髓样白血病

氢醌通过在慢性髓样白血病细胞中的p62上调破坏BIM mRNA

[生化药理学]研究人员提出了一种机制,氢醌诱导慢性髓样白血病细胞的恶性进展。

I型FLT3酪氨酸激酶抑制剂Crenolanib的临床前和初步研究,苏拉非尼在急性髓样白血病中和FLT3内部串联重复

[临床癌症研究]克雷氏尼和索拉非尼的结合是抗血清病活性和罕见的FLT3-TKD突变的罕见出现,这值得进一步研究。

通过野生型IDH2催化的还原性TCA周期促进急性髓样白血病,是潜在靶向治疗的代谢脆弱性

[血液学和肿瘤学杂志]在AML细胞和动物模型中,使用遗传敲低和药理抑制作用测试了野生型异戊酸脱氢酶2(IDH2)在AML细胞存活中的作用。

在Tyr62处SHP2的磷酸化使得获得了FLT3-ITD驱动AML中SHP2变构抑制剂的抗性

[癌症研究]作者从两种FLT3-ITD阳性AML细胞系中建立了对变构SHP2抑制剂SHP099的耐药性的细胞。

Oryzon宣布FDA批准IND frida,这是IADADEMSTAT的IAD AML FLT3MUT+患者的IADADEMSTAT期间试验

[Oryzon Genomics,S.A。] Oryzon Genomics,S.A。宣布已收到美国FDA的通知,即现在批准其针对IADADEMSTAT的研究性新药应用(IND),以启动IB期临床试验,以重中/反射型AML携带A harberabering A harberabering A harberabering a harberabering a harberaberafe aFMS样酪氨酸激酶突变(FLT3MUT+)。

全局miR-130a靶标的识别揭示了tbl1xr1在造血干细胞自我更新和t(8; 21)AML中的作用(8; 21)

[细胞报告]研究者确定,鉴定原代细胞内的综合miRNA靶体能够发现正常和白血病细胞的基因的基因和分子网络。

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