支点治疗®宣布达到,洛斯马普菊型患者患者患者患者(FSHD)(FSHD)临床试验

Fulcrum Therapeutics,Inc。宣布其在第二季度的2022年第二季度宣布推动患者患有患有型患有患者患者的洛杉矶的III期临床试验。
[Fulcrum Therapeutics,Inc。]
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JDRF宣布支持Civica制造和分配低成本胰岛素

Glober型糖尿病研究和宣传组织领先的JDRF宣布与主要糖尿病,宣传和医疗保健合作伙伴的新合作,以支持来自Civica Inc.的新设立的胰岛素中心项目。
[JDRF,Inc。(Biospace,Inc。)]
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Elgan Pharma宣布,其III研究结果是Elgn-GI在早产儿婴儿的治疗方法中的研究

Elgan Pharma释放了其III期关于胰岛素制剂的安全性和功效的研究结果,以治疗早产儿患者的肠道吸收症,称为Elgn-Gi。
[Elgan Pharma(Biospace,Inc。)]
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PLN-74809的扩展阶段IB Pal试验中宣布庞大的疗效宣布了来自PLN-74809的扩展阶段IB BAL试验的阳性数据抑制了健康志愿者中的TGF-β信号

Pliant Therapeutics,Inc。从其扩展的PLN-74809相IB验证机制试验中宣布正数据。结果表明,PLN-74809在剂量后,PLN-74809将在第7天抑制TGF-β活化率高于92%和76%。
[Pliant Therapeutics,Inc。]
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Durect Corporation在2B期Ahfirm在RALSUCOSTEROL(DUR-928)中的第一个欧洲患者在严重的酒精相关的肝炎中

Durect Corporation宣布它为欧洲联盟提出了第一名患者,作为其Ahfirm随机,双盲,安慰剂控制的多中心阶段IIB研究,以评估Larsucterol在严重酒精相关肝炎中的安全性和功效。耐心。
[杜尔公司]
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Nymox宣布向FDA提交新药物申请(NDA)for Fexapotide Triflutate

Nymox Pharmaceutical Corporation宣布,它向FDA提交了公司的纳达,为Fexapotide Triflutate寻求美国的营销批准,用于治疗具有良性前列腺增生的男性的Fexapotide Triflutate。
[Nymox Pharmaceutical Corporation(Globenewswire,Inc。)]
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为以前不可驾驭的癌症目标寻找药物:UH研究人员获得200万美元的批准,以创新乳腺癌的计算机辅助药物发现

休斯顿大学(UH)研究人员将培养德克萨斯州癌症预防和德克萨斯州癌症预防和研究所的征聘资金,将建立一个劳动的植物,以开发癌症传统上不可驾驭的目标。
[休斯顿大学]
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数以百计的Covid试验可以提供洪水的新药

两年的大流行,Covid-19药物管道采用泵出新的治疗方法 - 熟悉的疗法新用途。
[自然新闻]
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Sinusas授予NIH的S10授予

耶鲁翻译研究成像中心将升级到一种新型介入心脏病学超声系统,包括2D和3D晶体管,过液体和高频血管成像探针。
[耶鲁医学院]
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PFizer授予FDA突破治疗指定呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗候选者,用于预防孕妇的婴儿免于婴儿的RSV,通过积极免疫孕妇免疫

辉瑞公司,Inc。宣布其RSV疫苗候选人PF-06482077或RSVPREF获得FDA的突破治疗指定,以通过积极免疫孕妇的婴儿预防婴儿的婴儿患者患者突破治疗。
[Pfizer,Inc。]
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Statera Biopharma向FDA提交I阶段临床试验协议,用于调查治疗长途科维德-19

STATERA BIOPHARMA,INC。宣布向其试验研究方案的FDA提交急性Covid-19的STAT-205治疗。
[Statera Biopharma,Inc。]
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