Sotio宣布与MSD的临床合作,以评估IL-15超谓者SOT101,与Keytruda相结合®(Pembrolizumab)在患有实体瘤的患者中

Sotio Biotech宣布,它已纳入临床试验协作和供应协议,以评估SOT101,SOTIO的IL-15超名,和MSD的Keytruda的结合®II期Aurelio-04研究中选择的先进/难治性固体瘤的患者。
[Sotio Biotech.]
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Noxxon宣布在脑癌中扩增NOx-A12 I / II试验中的纳入患者的注册

Noxxon Pharma N.v.宣布,第一个患者在MGMT未甲基化的脑癌中NOx-A12的Gloria临床试验的膨胀臂注册。
[noxxon pharma n.v.]
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PDS Biotech为国家癌症学院的LED期2阶段临床试验提供了PDS0101的组合的招聘更新

PDS Biotechnology Corporation宣布重新开放国家癌症学院 - LED期临床试验评估PDS0101的招聘,同时与晚期HPV癌症中的两种研究免疫调节剂组合。
[PDS Biotechnology Corporation]
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在炎性肠病中重新刺激纤维化:肠道变稠

传染病患者在这种严重的炎症肠道疾病相关并发症的最近鉴定的致病机制上提出了最近发现的致病机制,重点是可能预测纤维化进展或对治疗反应的抗灰度疗法,管理策略和因素的可能目标。
[自然评论胃肠病和肝脏胃肠学]
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QSAM Biosciences激活临床部位,并在Cyclosam的I期临床试验中开放注册®用于治疗骨癌

QSAM Biosciences,Inc。宣布激活其第一个临床试验网站和将患者的入学入学到其I期临床试验评估环素®对于源自或已经向骨骼转移的多种类型的骨癌。
[QSAM Biosciences,Inc。]
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Isarna Therapeutics宣布首批患有国际阶段IIa IIA临床研究的患者在眼科指示湿AMD和DME中

ISARNA治疗方法宣布在更好的研究中招募第一名患者,并行,双段IIA临床研究,以评估ISARNA的候选人患者患有湿龄相关性黄斑(AMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)的患者。
[ISARNA治疗学]
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Interna Technologies宣布美国FDA清除IND申请I型临床试验,患有先进的实体肿瘤患者的铅微瘤候选int-1b3

Interna Technologies宣布它收到了美国FDA的调查新药物清除,为公司的I期临床试验评估铅miRNA候选者Int-1b3,患有先进的实体瘤。
[Interna Technologies]
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Todos Medical宣布所有31名患者在Tollovir中注册约会®期间II期临床试验在住院Covid-19患者已完成学习参与

Todos Medical,Ltd。与其3CL生物学的合资合作伙伴NLC Pharma一起宣布,所有31名患者在Tollovir达到约会®II期临床试验在住院Covid-19患者完成学习参与。
[Todos Medical,Ltd。]
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Covid-19后持续肺病理学与高病毒载荷,弱抗体反应和高水平的基质金属蛋白酶-9相关联

在Covid-19入院3月后,在108名患者中,在108例患者中,研究了肺遗症和疾病严重程度标记的关联,以及患有型纤维化介质。
[科学报告]
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Oncotelic引发期II试验评估OT-101与Keytruda的组合®适用于间皮瘤

Oncotelic Therapeutics,Inc。announced that it has submitted clinical study protocol to the US FDA for the initiation of a Phase II Trial for OT-101, the company’s TGF-β inhibitor, in combination with Anti-PD-1 as a treatment for patients with malignant pleural mesothelioma.
[Oncotelic Therapeutics,Inc。]
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Agex Therapeutics的被许可人的IMStem Biotechnology宣布首先用IMS001给药多发性硬化患者

Agex Therapeutics,Inc。宣布,IMstem Biotechnology,Inc。是一种开发人类ESC衍生的间充质干细胞的生物制药公司,已经给予了美国的第一个多发性硬化症患者,其中具有IMStem的铅研究药物候选IMS001。爱游戏app下载视频
[Agex Therapeutics,Inc。]
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