Sotio宣布与MSD的临床合作,以评估IL-15超谓者SOT101,与Keytruda相结合®(Pembrolizumab)在患有实体瘤的患者中

Sotio Biotech宣布,它已纳入临床试验协作和供应协议,以评估SOT101,SOTIO的IL-15超名,和MSD的Keytruda的结合®II期Aurelio-04研究中选择的先进/难治性固体瘤的患者。
[Sotio Biotech.]
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与Droolutamide结合多西紫杉醇和雄激素剥夺治疗的Arasens试验符合转移激素敏感前列腺癌患者显着增加的主要终点

研究III阶段Arasens试验研究使用口腔雄激素受体抑制剂Darolutamide在转移激素敏感前列腺癌中,与多西紫杉醇和雄激素剥夺治疗组合(ADT)与安慰剂,多西紫杉醇和ADT相比,总体存活率显着提高。
[猎户座公司]
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TRPM8拮抗剂在前列腺癌中的治疗潜力

研究人员的特征和研究了瞬时受体潜在蛋白酶-8(TRPM8)调节剂在前列腺癌侵略性中的影响揭示了其生物活性的分子机制。
[科学报告]
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动态前列腺癌转录组分析描绘了疾病进展的轨迹

科学家们产生了一种综合前列腺癌转录组阿特拉斯,其以定性和定量的方式描述了肿瘤进展的路线图。使用患者衍生的异种移植型号,它们在功能上验证了他们的观察结果并添加了单细胞分辨率。
[自然通信]
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前列腺肿瘤诱导的基质重编程产生Tenascin C,通过YAP / TAZ抑制促进前列腺癌转移

研究人员表明,内皮 - 骨赘(EC-TO-OSB)过渡导致肿瘤微环境的变化,从而增加前列腺癌(PCA)细胞的转移潜力。他们发现来自EC-OSB杂交细胞的调节培养基增加了PC3-MM2和C4-2B4 PCA细胞的迁移和存活。
[oncogene.]
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Raav-递送了前列腺癌的PTEN治疗剂

分析了PTEN对前列腺癌(PCA)细胞迁移,细胞凋亡和细胞周期的影响体外使用伤口愈合测定和流式细胞术。作者评估了表达PTEN或CDKN1B的重组和腹腔内注射重组腺相关病毒(RAAV)9以抑制PCA进展的能力。
[分子治疗 - 核酸]
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转录调节和泛素化依赖性调节前列腺瘤瘤中的HNRNPK致癌功能

研究人员注意到,异质核核糖核糖蛋白K(HNRNPK)作为前列腺癌(PRCA)的致癌过程中的重要球员。miR-206和miR-613通过靶向其3'-UTR在PRCA细胞系中抑制HNRNPK表达,其中HNRNPK过表达。
[癌细胞国际]
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骨髓间充质干细胞通过SDF-1 / CXCR4轴爱游戏app下载视频促进前列腺癌的进展体内体外

科学家们调查了SDF-1 / CXCR4轴在前列腺癌(PCA)中母骨髓间充质干细胞(BMMSC)归巢过程中的参与爱游戏app下载视频体内体外并建议BMMSCS可以通过SDF-1 / CXCR4轴促进PCA的增殖和迁移。
[临床和翻译肿瘤学]
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HSA_CIRC_0030586通过PI3K-AKT信号传导促进前列腺癌中的上皮 - 间充质转变

研究人员显示HSA_CIRC_0030586在前列腺癌(PCA)细胞中显着上调。干扰PC3细胞中的HSA_CIRC_0030586抑制细胞增殖,迁移和侵袭。
[生物工程]
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环A / B改性的17β-羟基丙烷类似物作为前列腺癌的抗增殖剂和肾癌和黑素瘤免疫疗法的增强剂

Physachenolide C是一种17β-羟基丙烷天然产物,具有独特的抗癌潜力,因为它表现出有效和选择性体外对前列腺癌(PC)细胞的抗增殖活性。研究人员探讨了Ring A / B改性对脑烯醇酯C的影响对这些生物学活性。
[自然产品杂志]
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体内含前列腺癌肿瘤小鼠纳米结构脂质载体系统(NLCS)的评价

用LNCAP前列腺癌异种移植物给呋喃(CRN)-NLC纳米颗粒给予裸鼠,并与纯CRN相比,展示了没有减肥的大量肿瘤体积抑制。
[药物交付和翻译研究]
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