人的脐带间充质干细胞调节血管内皮细胞中的CD54和CD105,抑制爱游戏app下载视频川崎病的炎症

探讨人脐部间充质干细胞(HUCMSCs)在抑制川崎病(KD)中抑制内皮炎症的作用,分析了HUCMSCS对KD内皮爱游戏app下载视频细胞中CD54和CD105表达的影响体内体外
[实验细胞研究]
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SHP2的内皮缺失抑制肿瘤血管生成并促进血管标准化

SHP2效率低下受损内皮细胞增殖,迁移和小管发生,通过下调致命性Sry-Box转录因子7(Sox7)的表达,其再表达恢复在SHP2敲低细胞和肿瘤生长,血管生成和血管异常中的内皮功能SHP2.- 击球老鼠。
[自然通信]
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作为快速药物筛选的肾肾小球3D共同培养球形模型的毛细密度

使用磁性球状形成方法,有条件地永生化的人孔细胞和粘性内皮细胞沉积成熟,有组织的同种型的胶原IV和层粘连蛋白的肾小球内皮细胞。
[通信生物学]
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α1-肾上腺素能受体介导脂肪衍生的干细胞片诱导的大鼠心肌梗死后慢性心力衰竭的保护

缺氧增加α1-AR和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA水平在脂肪衍生的干细胞中。爱游戏app下载视频Norepinephrine进一步增加了缺氧下的VEGF mRNA表达;Doxazosin废除了这种效果。
[高血压研究]
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淋巴压芯片:一种支持淋巴内皮和肌肉细胞共同培养和双向信号的微生物学系统

开发了一种制造技术以产生淋巴压芯片。该片内膜由由多个和均匀厚的肌肉细胞层包围的单层内皮腔的共培养。
[芯片上的实验室]
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CRISPR / CAS9工程化HLA删除的肾小球内皮细胞作为预测肾移植受体中的致病性非HLA抗体的工具

作者设计了一种使用先前通过CRISPR / CAS9诱导产生的HLA I类和II缺陷的肾小球内皮细胞的非人白细胞抗原(HLA)抗体检测免疫测定。B2M.CIita.基因破坏。
[美国肾病学会杂志]
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NOX1介导小鼠的代谢心脏病,并在具有舒张功能障碍的人体单核细胞中上调

NOx1介导的内皮活化,并导致小鼠代谢疾病的心肌炎症和重塑。鉴于其具有舒张功能障碍(DD)的人体单核细胞的高表达,NOX1可以代表潜在的靶标,以减轻与DD相关的心脏病。
[心血管研究]
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Neuropilin 1调节骨髓血管再生和造血重构

研究人员报告说,骨髓(BM)血管内皮细胞分泌的信号蛋白3A(SEMA3A)响应于髓鞘化和SEMA3A诱导的P53介导的P53介导的P53 - 介导的P53介导的P53介导的P53介导的凋亡通过信号传导通过其受体,神经素1(NRP1)和依赖细胞周期蛋白的活化激酶5。
[自然通信]
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骨髓正弦内皮对照末端红细胞分化和网状细胞成熟

科学家们表明,骨髓正弦内皮细胞(BM-SEC)积极控制促红细胞生成。在BM-SEC中激活WNT信号传导导致红细胞亚群的增加,降低了成熟红细胞,表明末端红细胞分化/网状细胞成熟的损害。
[自然通信]
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低流量的肠套叠和稳定性VEGFR2信号传导在缺血性肌肉中发射血管生成

经受超级剪切应力的内皮细胞可以重新定位在流动的腔内作为柱子。此外,低流量腔被证明是具有降低的血管内皮生长因子受体-2(VEGFR2)信号传导能力的内皮细胞的特征位置,因为VEGFR2机制被提升。
[科学推进]
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骨形态发生蛋白质9通过PI3K / AKT / M-TOR信号通路通过PI3K / AKT / M-TOR信号通知,增强了人羊膜间充质干细胞的成骨和血管生成响应爱游戏app下载视频

作者研究了骨形态发生蛋白9对人羊膜间充质干细胞(HAMSCs)与人脐静脉内皮细胞(HUVECS)的骨质发生和血管生成的影响,并确定了可能的下面的分子机制。爱游戏app下载视频
[老化]
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