出版物 单细胞转录组分析显示鼠食管上皮细胞的多样性 科学家对44,679只鼠食管上皮进行的单细胞RNA测序，以鉴定11种不同的细胞群以及沿基底浅轴和每个人口的途径改变。 [自然通信] 完整的文章 书签 请登录书签 用户名或邮箱地址 密码 记住账号 没有帐户？登记 书签
出版物 KMT2C缺乏通过DNMT3A介导的表观遗传重编程促进小细胞肺癌转移 为了了解SCLC转移的分子机制，作者产生了具有原位移植的基因组编辑的肺器官的SCLC小鼠模型，并进行了多组理分析。 [自然癌症] [zotpress userid =“项目='bbbbbbbb'style ='apa'cite ='是'] 抽象的 书签 请登录书签 用户名或邮箱地址 密码 记住账号 没有帐户？登记 书签
出版物 新型SHP2降解器SHP2-D26，单独或组合，抗肺癌的治疗效果与P70S6K / S6，BIM和MCL-1的调节有关 研究人员评估了新型SHP2降解剂，SHP2-D26，单独或组合的治疗潜力对抗NMSCLC细胞。 [癌症基因治疗] [zotpress userid =“项目='bbbbbbbb'style ='apa'cite ='是'] 抽象的 书签 请登录书签 用户名或邮箱地址 密码 记住账号 没有帐户？登记 书签
出版物 CircatxN7的下调通过释放miR-7-5p来压制非小细胞肺癌生长 Circrna Ataxin 7（CircatXN7）加速了通过吸附miR-7-5p和上调型粒子2的NSCLC细胞恶性肿瘤。 [胸癌] [zotpress userid =“项目='bbbbbbbb'style ='apa'cite ='是'] 完整的文章 书签 请登录书签 用户名或邮箱地址 密码 记住账号 没有帐户？登记 书签
出版物 新生儿肺衍生的SSEA-1+细胞表现出明显的茎/祖细胞特征和有机素发育潜力 作者表明新生儿衍生的肺SSEA-1+细胞高表达肺部发育相关基因，与成人细胞相比具有增强的有机体产生能力。 [荒谬] [zotpress userid =“项目='bbbbbbbb'style ='apa'cite ='是'] 抽象的 完整的文章 图形概要 书签 请登录书签 用户名或邮箱地址 密码 记住账号 没有帐户？登记 书签
出版物 3JC48-3（甲基4'-甲基-5-（7-硝基苯[C] [1,2,5]恶二唑-4-基） - [1,1'-联烯基] -3-羧酸盐）：一种新型MYC/最大二聚化抑制剂可降低前列腺癌生长 科学家们发现3JC48-3以剂量依赖的方式降低前列腺癌细胞的生长和活力体外。 [癌症基因治疗] [zotpress userid =“项目='aaaaaaaa'style ='apa'cite ='是'] 抽象的 书签 请登录书签 用户名或邮箱地址 密码 记住账号 没有帐户？登记 书签
出版物 依甲醛酰胺和Abiraatorone治疗后3βHSD1靶向前列腺癌 生物脉素A抑制3βHSD1并仅抑制前列腺癌发展，或与AbiraTerone和苯甲醛酰胺一起抑制前列腺癌发展。 [细胞报告医学] [zotpress userid =“项目='aaaaaaaa'style ='apa'cite ='是'] 完整的文章 图形概要 书签 请登录书签 用户名或邮箱地址 密码 记住账号 没有帐户？登记 书签
出版物 单细胞蛋白质组学定义局部前列腺癌的细胞异质性 科学家通过同时定量36种蛋白质使用来自580万个细胞的单细胞质量细胞计数分析，从580万个细胞分析到局部前列腺癌，鉴定了前列腺癌的非均质性，并通过同时定量36百万个细胞的单细胞质量分析来描述前列腺癌和相关的微环境。 [细胞报告医学] [zotpress userid =“项目='aaaaaaaa'style ='apa'cite ='是'] 完整的文章 图形概要 书签 请登录书签 用户名或邮箱地址 密码 记住账号 没有帐户？登记 书签
出版物 RNF8上调AR/ARV7作用以促进晚期前列腺癌的进展 生物信息学和免疫组织化学分析证明，在前列腺癌中，RNF8高表达，CRPC样品和RNF8的表达与GLEASES评分正相关。 [细胞死亡和疾病] [zotpress userid =“项目='aaaaaaaa'style ='apa'cite ='是'] 完整的文章 书签 请登录书签 用户名或邮箱地址 密码 记住账号 没有帐户？登记 书签
出版物 组合的左十二醇胺和二苯基碘鎓氯化物增强了肝细胞癌中的抗肿瘤活性 调查人员表明，植物化学苜蓿激活的AMPK依赖性自噬激活，下调线粒体呼吸和糖酵解。 [药理研究] [zotpress userid =“项目='aaaaaaaa'style ='apa'cite ='是'] 抽象的 新闻稿 书签 请登录书签 用户名或邮箱地址 密码 记住账号 没有帐户？登记 书签
出版物 EGFR / MET通过稳定肿瘤细胞并抵抗循环肿瘤微明的rtks抑制剂来促进肝细胞癌转移 科学家证实，EGFR / MET在肝癌细胞和组织中高度表达，并且在转移后磷酸化稳定。 [细胞死亡和疾病] [zotpress userid =“项目='aaaaaaaa'style ='apa'cite ='是'] 完整的文章 书签 请登录书签 用户名或邮箱地址 密码 记住账号 没有帐户？登记 书签
