GPR84信号传导通过增强巨噬细胞的NLRP3炎性激活来促进肠粘膜炎症

科学家们证明GPR84在活性溃疡性结肠炎患者的发炎结肠组织和葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠中高度上调。
[acta pharmacologica sinica]
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MRM Health宣布的首批患者在溃疡性结肠炎患者的IB / IIA研究中,在IB / IIA研究中提出了下一代活微生物组成疗法治疗性MH002

MRM Health宣布,第一患者在轻度至中等溃疡性结肠炎中的IB / IIA多中心临床试验中接受MH002。
[MRM健康]
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新闻稿
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脱硫蛋白酶Otud1通过抑制RIPK1介导的NF-κB信号传导来抑制结肠炎症

调查人员表明,小鼠中卵巢肿瘤脱硫酶1(OTUD1)的丧失导致硫酸葡聚糖钠诱导的结肠炎的发病机制通过过量释放的促炎细胞因子释放
[细胞和分子免疫学]
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在炎性肠病中重新刺激纤维化:肠道变稠

传染病患者在这种严重的炎症肠道疾病相关并发症的最近鉴定的致病机制上提出了最近发现的致病机制,重点是可能预测纤维化进展或对治疗反应的抗灰度疗法,管理策略和因素的可能目标。
[自然评论胃肠病和肝脏胃肠学]
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中性粒细胞通过肽基 - 精氨酸离去咪钛酶-4依赖性免疫形成,防止溃疡性结肠炎直肠出血

作者使用了高分辨率内窥镜和结肠组织样本的活性溃疡性结肠炎以及肽基 - 精氨酸离去咪唑酶-4,颅骨小鼠和对照的小鼠身体和化学粘膜损伤的实验模型。
[胆量]
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Bristol Myers Squibb获得欧盟委员会批准Zeposia(ozanimod),以适度地用于严重活跃的溃疡性结肠炎的成年人

Bristol Myers Squibb宣布欧盟委员会授予Zeposia的营销授权,用于治疗成年人,以严重的积极溃疡性结肠炎,患有不充分的反应,丧失丧失反应或不耐受常规治疗或生物学剂。
[布里斯托尔迈尔斯squibb.]
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Connect Biopharma在中度至重度溃疡性结肠炎中完成CBP-307全局第2期临床试验的注册

连接Biopharma Holdings Limited宣布,它已经完成了在成年患者中患有中度至严重的溃疡性结肠炎的成人患者的II期临床试验的全部注册。
[连接Biopharma Holdings Ltd.]
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透明质酸系统溃疡性结肠炎肠道屏障功能的调节

通过降低炎症,渗透性和有助于保持葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎模型,通过降低炎症,渗透性和有助于保持硫酸钠诱导的结肠炎模型的上皮阻挡完整性来保护所述失去肠道上皮细胞的Naïve-HA系统。
[高级科学]
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天然生物碱在溃疡性结肠炎的治疗中表现出极大的潜力

新药物用于治疗溃疡性结肠炎的研究和开发是紧迫的,天然生物碱是一个重要的来源。
[药理研究]
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关于治疗胃肠疾病的FMT的更新

研究仍在继续探讨粪便微生物群移植对许多其他条件的作用,包括克罗恩病,功能性肠道障碍,代谢综合征,调节化疗的反应,消除多药物的生物和肠脑轴。
[胃肠病学与肝病学杂志]
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Immunic,Inc。宣布完成其II期Caldose-1试验在中度至重度溃疡性结肠炎中的II型Caldose-1试验

Immunic,Inc。宣布,最终患者已在其II期同一潜在溃疡性溃疡性结肠炎患者的铅资产的II阶层Caldose-1试验中注册和随机分配,IMU-838患者。
[Immunic,Inc。]
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