MiR-23-27-24集群:NAFLD发病机制中的新兴靶标

作者审查了关于MIR-27,MIR-24和MIR-23的目前关于非酒精脂肪肝病(NAFLD)发病机制的知识,并讨论了对NAFLD诊断和治疗的潜在意义。
[acta pharmacologica sinica]
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Aligos治疗剂开始与纳什毒品候选人,ALG-055009在我一期首次研究中的健康志愿者一起给药

Aligos Therapeutics,Inc。宣布,该公司已开始在研究ALG-055009-301评估ALG-055009中的第一批健康志愿者队列,用于治疗非酒精性脱脂性肝炎(纳什)。
[Aligos Therapeutics,Inc。(Globe Newswire,Inc。)]
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甲基转移酶MetT13负调节非酒精性脱脂性(NASH)进展

肝细胞特异性删除Mettl3.通过增加CD36介导的肝脏游离脂肪酸摄取和CCL2诱导的炎症来推动非酒精性脂肪肝对鼻窦进展,这是由于染色质的染色质区域增加CD36.CCL2.
[自然通信]
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PNPLA3下调加剧了人肝星状细胞中的纤维化反应

科学家们表征了从携带野生型和杂合或纯合的PNPLA3 I148M的患者获得的肝星状细胞,并研究了基因型和PNPLA3下调对基线和TGF-β刺激的纤维化基因表达的影响。
[普罗斯一体]
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Aligos治疗剂开始与纳什毒品候选人,ALG-055009在我一期首次研究中的健康志愿者一起给药

Aligos Therapeutics,Inc。宣布,该公司已开始在研究ALG-055009-301评估ALG-055009中的第一批健康志愿者队列,用于治疗非酒精性脱脂性肝炎(纳什)。
[Aligos Therapeutics,Inc。(Globe Newswire,Inc。)]
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体外非酒精脂肪肝病的模型:新兴平台及其应用

作者描述了非酒精性脂肪肝疾病 - 非酒精脂肪骨膜炎的临床前模型的进步,最近在这个空间中引入了新型技术,以及未来药物发现努力的重要性。
[荒谬]
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达克兰1B通过绕过典型胰岛素信号传导并直接激活小鼠的MTORC2来促进肝脂肪生成

作者提供了新的见解,进入了利用的机制Dyrk1b.- 诱导肝脂肪生成和肝胰岛素抗性,并将Dyrk1B鉴定为肝脏非酒精性肝脏脱脂性和胰岛素抗性的治疗靶标。
[临床调查杂志]
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肝脏药品接收FDA用于CRV431的FDA快速轨道指定,用于治疗纳什

肝脏制药公司,Inc。宣布美国FDA为本公司的铅毒候选人CRV431提供了快速的轨道指定,用于治疗非酒精性脱脂性炎(NASH)。
[肝药业,Inc。]
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IκB激酶和罐结合激酶1在肝脂代谢和非酒精性脂肪肝病中的作用

作者审查了肝脂代谢的生化步骤,肥胖症和非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的脂肪脂质代谢(NAFLD)和肿瘤结合激酶1在肥胖症和NAFLD中的作用。
[实验和分子药]
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LERONLIMAB(350毫克)每周使用14周,在NASH试验中的开放标签臂上产生纤维化减少高达93毫秒的前15例,平均减少24毫秒

Cytodyn Inc.是一家开发LeronlimeAb的后期生物技术公司,CCR5拮抗剂,具有多种治疗适应症的可能性,从其试验中报告了与Leronlimab的非酒精性脂肪肝炎(NASH)开放标签的数据。
[Cytodyn,Inc。]
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EPICENTRX为其TGF-β陷阱融合蛋白授予新的物质专利组成

Epicentrx,Inc。是一家临床阶段生物技术公司,临床生物技术公司在溶彩病毒和小分子中用于治疗癌症和其他炎症驱动疾病的小分子,今天宣布美国专利和商标局(USPTO)已发布美国专利No。10,906,957个标题为“免疫调节融合蛋白”。
[Epicentrx,Inc。]
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