氢氧化剂黄色A抑制了结直肠癌细胞通过PPARγ/PTEN/AKT信号通路的增殖,迁移和侵袭

研究人员阐明了羟基助剂黄色A在抑制结直肠癌中的作用体外以及基本机制。
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靶向衰老样的成纤维细胞放射敏化非小细胞肺癌并减少辐射诱导的肺纤维化

科学家确定了RT后癌症相关的成纤维细胞(CAF)的衰老样特征,并阐明了衰老样CAF在通过JAK/STAT途径促进NSCLC细胞增殖和放射线的强大能力。
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NM23-H1激活剂苯基丁烯二聚体通过仅在葡萄糖饥饿下诱导线粒体功能障碍来对转移性乳腺癌细胞发挥细胞毒性作用

作者发现,一个先前鉴定的抗转移剂的小分子苯丁烯二聚体NMAC1仅在转移性乳腺癌细胞中的葡萄糖饥饿下才具有新型的抗增殖作用。
[[科学报告这是给予的
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新的抗体 - 药物结合物针对EGFR阳性三阴性乳腺癌的效果和可能的作用机制

研究人员评估了LR004-VC-MMAE对表皮生长因子受体(EGFR)阳性TNBC的抗肿瘤活性,并进一步研究了其可能的抗肿瘤作用机制。
[[军事医学研究这是给予的
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新型BET抑制剂UM-002减少了胶质母细胞瘤细胞的增殖和侵袭

科学家产生了UM-002,这是一种新型的大脑渗透溴结构域和外部抑制剂(BET)抑制剂,可减少胶质母细胞瘤细胞增殖体外并在人类脑脑类器官模型中。
[[科学报告这是给予的
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生长分化因子1诱导的肿瘤可塑性为肝细胞癌的免疫疗法提供了治疗窗口

发现分泌的蛋白质生长和分化因子1(GDF1)与肿瘤分化差密切相关。GDF1的过表达抑制了细胞增殖,但强烈增强了肿瘤的传播和转移。
[[自然通讯这是给予的
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22 kD生长激素诱导的核GHR/STAT5/CYCLIND1信号通路在促进间充质干细胞增殖中起重要作用

进行了一系列实验,以系统地研究MSC中生长激素(GH)/GH受体(GHR)的细胞行为,结果表明,GH/GHR不仅内化为细胞质,而且还传输到细胞核中MSC。
[[生物活性剂这是给予的
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体内全基因组CRISPR屏幕将SOCS1识别为CD4的内在检查点+tH1个细胞响应

研究人员表明,SOCS1是一个关键节点,同时整合了IL-2和IFN-γ信号,以阻止废除CD4的多个下游信号通路+T助手1(tH1)细胞反应。
[[科学免疫学这是给予的
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angptl2基因敲低对于废除血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移至关重要

Wistar-Kyoto大鼠和自发的高血压大鼠被用于检测ANGPTL2的表达。血管紧张素II刺激血管平滑肌细胞以模仿高血压体外
[[生物化学和细胞生物学这是给予的
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TAZ表现出相分离的特性,并与Smad7和β-catenin相互作用以抑制骨骼肌发生

研究人员评估了TAZ对肌肉细胞中Thesmad7/β-catenin复合物的潜在作用。他们记录了肌原细胞中SMAD7,TAZ和β-catenin之间的功能相互作用。
[[细胞科学杂志这是给予的
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JNK介导的Ser27磷酸化和SIRT1的稳定化通过蜗牛的脱乙酰化依赖性激活促进结肠癌的生长和进展

科学家发现,在丝氨酸27上磷酸化的Sirtuin 1(SIRT1)和SIRT1在结肠癌患者组织和人类结肠癌细胞系中均协调上调。
[[分子肿瘤学这是给予的
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