Angptl2.基因敲低对消除血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移至关重要

Wistar-kyoto大鼠和自发性高血压大鼠用于检测Angptl2的表达。血管紧张素II刺激血管平滑肌细胞以模拟高血压体外
[生物化学与细胞生物学]
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靶向p21cip1在脂肪组织中高表达细胞可减轻肥胖症中的胰岛素抵抗力

使用单细胞翻译组织,作者确定了一个小,批判性重要,但以前未审查的细胞群体,P21.CIP1.高度表达(P21high)细胞,其肥胖的脂肪组织中积累。
[细胞新陈代谢]
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ERK5抑制ERK5通过细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P21引发黑色素瘤中的细胞衰老

为了澄清ERK5在黑色素瘤生长中的作用,科学家在表达BRAFV600E的黑色素瘤细胞中的ERK5敲低后进行转录组分析,发现细胞衰老是最受影响的过程中。
[癌症研究]
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通过调节SIRT1 / P53 / P21轴,美容洛洛尔在H9C2心肌细胞中抗精氨酸血管素诱导的细胞衰老

研究人员研究了美容栓塞醇对培养的心肌细胞中精氨酸血管素诱导的细胞衰老的保护作用。
[心血管毒理学]
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ROR2通过抑制AKT活性,细胞周期进展和增殖在黑色素瘤中具有保护作用

在异种持续实验中评估受体酪氨酸激酶样孤儿酶2(ROR2)在肿瘤生长中的作用,然后进行肿瘤的免疫组织化学分析。
[生物医学科学学报]
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肿瘤相关的巨噬细胞(TAMS)取决于MMP1的癌症促进作用

作者证明,通过从G0 / G1至​​S和G2 / M相的加速细胞周期转变,MMP1衍生自肿瘤相关的巨噬细胞明显促进结肠癌细胞增殖。
[细胞死亡发现]
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RNA直升机DDX21通过平衡内皮细胞核糖体生物发生和P53功能来控制VEGFC驱动的发育淋巴管生成

科学家们表明,响应VEGFC-FLT4信号传导,富含DDX21富含静脉内皮细胞。DDX21功能对于VEGFC-FLT4驱动的内皮细胞增殖至关重要。
[自然细胞生物学]
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HES1振荡的差分相位寄存器,带有短暂的振荡下层了呃中的细胞周期异质性+乳腺癌细胞

科学家研究了内源性标记为HES1的动态表达,该转录抑制器涉及控制细胞增殖,以了解如何在雌激素受体(ER)中产生细胞循环长度异质性+乳腺癌细胞。
[美国国家科学院的诉讼程序]
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P21产生一种生物活性秘密,使免疫urveillance下的受强调细胞放置

为了更好地理解衰老细胞(SNC)的分子特性,研究人员通过筛选附近的衰老相关超增强剂的基因来确定SNC同一性的关键决定因素,该基因在压力源,细胞类型和哺乳动物物种中保存。
[科学]
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PSMC2敲低抑制皮肤皮肤黑色瘤的肿瘤进展

调查人员发现,来自癌症基因组Atlas数据集的皮肤皮肤黑色素瘤(SKCM)患者显着上调蛋白酶体26的亚基ATP酶2(PSMC2)并在临床SKCM组织中验证。
[细胞死亡发现]
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肌肉特异性编程细胞死亡5删除衰减心脏老化

研究人员透露,编程细胞死亡5(PDCD5.)通过减少细胞衰老和细胞凋亡,并且增加可能通过P53,通过降低细胞衰老和细胞凋亡,缺乏衰减心脏老化。
[国际心脏病学]
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