Novocure和Zai Lab宣布上次患者参加肿瘤治疗领域的第2阶段试验试验,作为中国胃癌中的一线治疗

Novocure和Zai Lab Limited宣布,最终患者已参加Zai实验室进行的Novocure赞助的第二阶段试验试验,评估肿瘤治疗领域与化疗组合作为胃腺癌患者的一线治疗。
[诺默文]
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新闻稿
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来自假基因WFDC21P的新候选致癌LNCRNA促进了胃癌中的肿瘤进展

科学家鉴定了衍生自Pseudogenes WFDC21P的新型非编码RNA(LNCRNA),其尚未在任何先前的胃癌(GC)研究中。LNCRNA WFDC21P在GC细胞和组织中显着上调,并且与高级GC的病理阶段临床相关。
[细胞死亡和疾病]
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苏西醇结合蛋白样3(OSBPL3)是一种新的驾驶基因,其部分通过R-RAS / AKT信号传导在胃癌中促进肿瘤生长

胃癌(GC)是最致命的恶性肿瘤之一。研究人员确定了新型司机基因并澄清了GC中的作用。
[科学报告]
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胃癌干细胞与免疫微环境之间的交叉谈话:肿瘤促进因子爱游戏app下载视频

科学家概述了癌症干细胞和胃癌中免疫细胞之间的双向相互作用,编制了关于CSCS如何诱导白细胞重编程的相关数据,导致促进转移的促进转移,化学性,肿瘤性,甚至爱游戏app下载视频增加的促肿瘤免疫细胞具有茎特性的癌细胞数。
[干细胞研究与疗法]
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KLF5激活LNCRNA DANCR并抑制癌细胞自噬加速加速胃癌进展

研究人员发现胃癌(GC)中KLF5依赖性LNCRNA丹南丹佛转录的致癌作用体内体外,这将miR-194 / akt2轴涉及肿瘤生长调节,并且它可能是人GC的潜在治疗靶标。
[NPJ基因组医学]
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长度非编码RNA DLGAP1-AS2通过与SIX3的物理相互作用,促进WNT1转录并驱使胃癌恶性肿瘤

结果表明,DLGAP1-AS2在胃癌(GC)中显着上调,其高表达与预后差有关,表明DLGAP1-AS2可能是GC的推定致癌LNCRNA。GC细胞系中DLGAP1-AS2限制细胞增殖,迁移和侵袭的丧失。
[细胞死亡发现]
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MiR-151A-3P的富含胃癌的小细胞外囊,通过启动肝脏茎秆增强利基加速肝脏转移

研究人员报告说,胃癌(GC)的小细胞外囊泡(SEV)主要被Kupffer细胞吸收,并揭示了由Sev-miR-151a-3p引发的先前未识别的调节轴,该肝脏允许肝脏潜在的利基支持GC-肝转移。
[oncogene.]
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胃中的癌性和非肿瘤干细胞同样表达CD44和CD133爱游戏app下载视频

科学家们研究了CD44和CD133在胃癌和非肿瘤胃粘膜中的表达。它们使用了原发性胃腺癌,转移性淋巴结,肠道细胞和组织学边缘胃组织的样品。
[Acta组织化学]
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T-Cure Bioscience宣布美国FDA调查临床试验对多种实体肿瘤的KK-LC-1 TCR-T的临床试验

T-Cure Bioscience,Inc。宣布美国FDA批准了调查的新药物申请,以启动I阶段临床研究,评估T细胞受体(TCR)的基础产品候选者,用于治疗表达Kita-Kyushu肺癌抗原的肿瘤1(KK-LC-1),如胃,宫颈,肺,乳腺癌和其他KK-LC-1阳性上皮癌。
[T-Cure Bioscience,Inc。]
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新闻稿
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3-D细胞体和癌症干细胞中胃癌研究中的翻译模型爱游戏app下载视频

调查人员对胃有机体产生了精确的培养条件体外提高治疗和医疗应用的有机体模型的产生的准确性。
[干细胞研究与疗法]
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面部生发育不良5通过提高SOX2蛋白质稳定性赋予胃癌细胞的癌症干细胞样特征

通过两个独立的siRNA对FGD5的两个独立siRNA撞击面部生物发育不良5(FGD5),并确定FGD5敲低通过分析CSC标记的表达抑制胃癌细胞的癌症干细胞(CSC)的性状,ALDH1活性和球形形成能力。
[环境毒理学]
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