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FMNL2抑制细胞迁移和侵略乳腺癌：通过RhoA/Limk/Cofilin途径减少细胞质P27

科学家研究了甲蛋白样蛋白2（FMNL2）对乳腺癌细胞迁移和侵袭以及所涉及的潜在机制的影响。

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circrpap2通过与乳腺癌中的SRSF1结合来调节PTK2的替代剪接

作者提出了第一个圆形RNA的报告RPAP2（（circrpap2）在乳腺癌组织样品和细胞系中下调。

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自身肝素 - 溶磷脂型轴对不同乳腺癌细胞系中细胞功能和细胞因子表达的影响

研究人员分析了体外溶物磷脂酸（LPA）18：1和LPA受体1（LPAR1），LPAR3和LPAR2抑制剂KI16425对不同人类乳腺癌细胞系和人类乳腺癌上皮细胞系的细胞功能，以及interleukin 8，以及金属蛋白素8，Interleukin 8，interleukin 8，interleukin 8，interleukin 8，interleukin 8，interleukin 8，interleukin 8，interleukin compinial上皮细胞系。LPA孵育后，白介素6和肿瘤坏死因子-Alpha细胞因子分泌。

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液体活检中的双重药物：乳腺癌早期转移的启动子和线人生物标志物

研究人员详细讨论了早期转移酶作为循环肿瘤细胞（CTC）的差异以及microRNA（miRNA）作为可检测的血液基于血液的诊断生物标志物，这些诊断生物标志物值得及时筛查癌症，治疗反应的连续监测以及动力学分子适应由miRNA在CTC上诱导。

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乳腺癌的现场癌化

作者探讨了针对组织学正常肿瘤组织的现场癌化的概念：作者介绍了场癌化如何在这些组织中在病理和分子上表现出自己的自身，并讨论使用肿瘤周期组织如何影响研究。

[[病理学杂志这是给予的

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BCL6和Notch途径：一个信号轴，导致新型可毒品培养物在三重阴性乳腺癌中

科学家研究了B细胞淋巴瘤6（BCL6）在三重负乳腺癌的CSC室中的信号传导级联反应，以及控制其活性的机制，主要是通过Notch信号传导。

[[细胞肿瘤学这是给予的

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液体活检中的双重药物：乳腺癌早期转移的启动子和线人生物标志物

科学家详细讨论了早期转移酶作为循环肿瘤细胞的差异以及miRNA作为可检测的基于血液的诊断生物标志物的参与，这些生物标志物值得及时筛查癌症。

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硫烷通过靶向RAF/MEK/ERK途径来抑制三阴性乳腺癌细胞的转移

研究人员表明，硫烷（SFN），包括其R-SFN和S-SFN的两个异构体，显着抑制了乳腺癌细胞中转化的生长因子-β1诱导的迁移和侵袭。

[[NPJ乳腺癌这是给予的

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通过靶向单酰基甘油脂肪酶，抑制三重阴性乳腺癌相关炎症，肿瘤生长和脑定植

科学家使用具有延长的药效学作用的有效氨基甲酸酯抑制剂AM9928靶向TNBC中的单酰基甘油脂肪酶（MAGL）。AM9928阻断了3D共培养中人脑微血管内皮细胞的TNBC细胞粘附和移民。

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磷酸氢选择性诱导MDA MB 231三重阴性乳腺癌细胞死亡体外

研究人员研究了不同磷酸化合物对TNBC的毒性，尤其是MDA-MB-231，并将其与人类单核细胞THP-1进行了比较。

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低氧诱导的CircWSB1通过与USP10相互作用而破坏p53的乳腺癌进展

作者使用微阵列研究了在缺氧和正常氧气下乳腺癌MCF-7细胞中圆形RNA的表达曲线。

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