标签档案：解滨

DNMT1抑制剂GSK-3484862介导鼠类胚胎干细胞中的全局脱甲基化爱游戏app下载视频

研究人员确定GSK-3484862是否比5-唑奈核苷更有效地诱导脱甲基化。他们通过治疗野生型或DNMT1/3A/3B具有不同浓度的化合物的三重基因敲除MESC，这是从两个商业来源获得的。
[[表观遗传学和染色质这是给予的
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脱甲基剂OR-2100靶向DNMT1会增加酪氨酸激酶抑制剂 - 敏感性，并耗尽慢性髓样白血病的白血病干细胞爱游戏app下载视频

OR21表现出抗肿瘤作用作为单一疗法，在联合疗法中，它增加了酪氨酸激酶抑制剂诱导的凋亡和诱导肿瘤抑制基因的诱导PTPN6编码慢性髓样白血病细胞中的SHP-1。
[[癌症信这是给予的
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靶向DNMT以克服前列腺癌中的enzalutamide耐药性

科学家们建议，在恩zalutamide耐药性开始后，DNA甲基化途径受到解析，靶向DNA甲基转移酶恢复了对前列腺癌细胞中enzalutamide的敏感性。
[[分子癌治疗剂这是给予的
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发现一流的可逆DNMT1选择性抑制剂，具有提高急性髓样白血病的耐受性和功效

由于改善体内与去替他的耐受性相比，GSK3685032产生了急性髓样白血病的出色肿瘤回归和生存小鼠模型。
[[大自然癌这是给予的
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低剂量去足滨调节T细胞稳态并恢复免疫血小板减少症中的免疫耐受性

科学家分析了解替他对免疫血小板减少症T细胞亚群的影响体外和体内。他们发现，低剂量德甲滨促进了调节性T细胞的产生和分化，并增强了其免疫抑制功能。
[[血液这是给予的
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Bio-Path Holdings宣布对BP1002的研究新药申请清除在难治性/复发性急性骨髓性白血病患者中

Bio-Path Holdings，Inc。announced that the US FDA has reviewed and cleared the Investigational New Drug application for BP1002, the company’s second drug candidate, for an initial Phase I/Ib clinical trial that will evaluate the ability of BP1002 to treat refractory/relapsed acute myeloid leukemia patients.
[[Bio-Path Holdings，Inc。这是给予的
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体外和体内用可逆和选择性DNMT1抑制剂诱导胎儿血红蛋白

作者报道了一类新型的口服生物利用DNA甲基转移酶（DNMT1） - 选择性抑制剂，例如GSK3482364。
[[血液学这是给予的
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越来越多的识别和新兴疗法主张慢性脊髓细胞性白血病专门的临床试验

研究人员讨论了慢性脊髓细胞性白血病（CMML）的最新治疗进展和创新治疗策略，包括全球和分子靶向方法，并讨论什么可能有助于在理性衍生和疾病改良疗法的CMML疗法方面取得进展。
[[白血病这是给予的
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Abbvie获得欧洲委员会的批准Venclyxto®（venetoclax）与新诊断为急性髓样白血病的患者的低甲基化剂结合使用，这些患者不符合强化化疗的资格

Abbvie，Inc。宣布欧盟委员会已批准Venclyxto®结合甲基化剂偶氮替丁或去替替甲滨，用于治疗新诊断的急性骨髓性白血病的成年患者，这些患者无资格接受强化化学疗法。
[[Abbvie，Inc。这是给予的
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用于治疗急性髓样白血病和骨髓增生综合征的甲基化剂（HMA）：抗药性和基于HMA的新型疗法

作者提供了有关HMA的作用方式，对该治疗方法的耐药机制以及克服HMA抗性的策略的见解，包括下一代HMA和基于HMA的组合疗法。
[[白血病这是给予的
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T细胞免疫的药理调节导致自身免疫性关节炎的长期缓解

先前已显示DNA-甲基化抑制剂可促进调节性T细胞反应，在本研究中，研究人员评估了其改善类风湿关节炎的慢性和急性动物模型的潜力。
[[美利坚合众国国家科学院论文集这是给予的
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